Antithrombin

Antithrombin ist der wichtigste Inhibitor der Blutgerinnung. Er inaktiviert Thrombin, Faktor Xa und die meisten anderen Gerinnungsenzyme. Es wird in der Leber synthetisiert.

Bereits subnormale Antithrombinkonzentrationen (40-70%) begünstigen eine Thromboseneigung.

Ein Mangel an Antithrombin ist in seltenen Fällen vererbt. Häufiger kommen erworbene Mangelzustände vor: disseminierte intravasale Gerinnung, Sepsis, Proteinverlust (z.B. nephrotisches Syndrom, große Wundflächen, Aszites), Leberfunktionseinschränkung.

Durch Ovulationshemmer und HRT wird Antithrombin  um ca. 10% vermindert, ebenso während der Schwangerschaft. Hingegen verändert sich die Aktivität im Alter nicht.

Der angeborene Antithrombinmangel wird autosomal dominant vererbt. Die Prävalenz in der Allgemeinbevölkerung ist mit 0,2% gering. In dem Kollektiv an Patienten mit Thrombosen liegt die Prävalenz bei 1-6%.

Die Thromboseprävalenz bei Patienten mit angeborenem Antithrombinmangel liegt bei 50-60%. Bis zum 50. Lebensjahr haben ca 80% der Betroffenen ein thromboembolisches Ereignis erlitten. Etwa 60% dieser Ereignisse treten in Zusammenhang mit thrombosebegünstigenden Faktoren auf.

%

79,4-112%

Chromogenes Prinzip

1x/Woche

Citrat-Plasma

Abarbeitung in unserem Labor

ja